99%高纯度 鲁索替尼 (Ruxolitinib) 公斤级现货供应

现货供应高纯度（≥99.0%）鲁索替尼（Ruxolitinib）原料药及研发级中间体，具备稳定的公斤级（KG级）到百公斤级工业化量产能力。 鲁索替尼作为全球首个获批的JAK1/JAK2抑制剂，其合成对手性控制和晶型纯度有着极高的技术要求。我们通过先进的不对称催化技术与精密的晶型控制工艺，确保产品单一手性异构体及总纯度达到 99.0% 以上。随货提供全套分析报告（COA、HPLC、H-NMR、手性HPLC、MS、MSDS），助力全球仿制药企与科研机构加速骨髓纤维化、白癜风及特应性皮炎（AD）等药物管线的研发与申报。

• 通用名称：鲁索替尼, 鲁索利替尼, 芦可替尼, INCB018424, (R)-Ruxolitinib

• 英文名称：Ruxolitinib (Jakafi / Opzelura)

• CAS 登录号：[941678-49-5]（注：若供应为其磷酸盐形式 Ruxolitinib Phosphate，CAS号为 [1092939-17-7]）

• 分子式：C₁₇H₁₈N₆

• 分子量：306.37

• 化学结构：(R)-3-(4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-皮唑-1-基)-3-环戊基丙腈

• 外观性状：类白色至白色结晶性粉末

• 存储条件：避光、密封、2-8°C（或按特定工艺要求）常温/低温干燥保存

• 高选择性不对称合成：鲁索替尼核心在于其丙腈基团上的 (R)-手性中心。我们采用成熟的手性催化工艺，对映体过量值（Chiral Purity / ee值）极高，严格将限制性手性异构体单杂控制在痕量级别。

• 特定晶型（Polymorph）一致性：严格把控结晶工艺，确保批次间的晶型高度一致，满足口服固体制剂及外用乳膏制剂对溶出度与生物利用度的严苛要求。

• 拥有经中试放大与工业化验证的完整生产线，关键中间体自主配套，彻底摆脱外部供应链断裂风险。

• 长期维持稳定的公斤级（KG级）常备库存，能够快速响应全球客户的紧急商业化排产或大批次中试需求。

• 每一批次产品均通过高效液相色谱法（HPLC）、手性色谱柱检测（Chiral-HPLC）、核磁共振（H-NMR）以及质谱（MS）联合确证。

• 随货附带完整的 COA (检验报告书)、MSDS (化学品安全技术说明书)。

• 可配合有意向进行全球商业化申报的客户，提供工艺包、杂质谱研究、基因毒性杂质评估等深入的技术支持。

• 血液与肿瘤学制剂：用于骨髓纤维化（MF）、真性红细胞增多症（PV）等口服仿制药的开发。

• 皮肤科外用制剂：针对非节段型白癜风、轻中度特应性皮炎（AD）的外用乳膏/软膏处方工艺开发（Formulation R&D）。

• 免疫及移植物抗宿主病（GvHD）：抗排异反应等前沿治疗管线的研究。